Noch bis zum 31. Oktober ist internationale EB-Awareness-Week. Jedes Jahr machen die DEBRA-Organisationen aller Länder auf das Leben mit Epidermolysis Bullosa (EB) aufmerksam. Sie wollen besondere «Awareness», also ein Bewusstsein für den seltenen Gendefekt schaffen. Nebst der direkten Unterstützung von Betroffenen und deren Angehörigen möchte DEBRA mehr Aufmerksamkeit für die Anliegen der Schmetterlingskinder erreichen. Mit der Aufklärung über EB wird das Verständnis für die Betroffenen gefördert.

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