Presse

Hier finden Sie alle Presseberichte über Menschen mit EB ab 2005 in chronologischer Reihenfolge.


 
       
1. "Ich bin ein Schmetterlingskind "- Die Südostschweiz vom 31.3.2007
Reportage sur Bettina englobant une brève explication sur EB y compris une référence renvoyant au film documentaire sur EB diffusé à l’émission télévisée « PULS ».
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2. "Die Unberührbare" NZZ am Sonntag vom 21.12.2008
Reportage sur Jenny Pauli et sa mère.
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3. "Ihr Los geht unter die Haut" Schweizer Illustrierte vom 18.2.2008
Reportage sur Michelle Zimmermann mentionnant le film documentaire que Walter Däpp a tourné sur elle et sur sa vie.
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4. "Michelles Wunden und Wunder" Der Bund vom 22.2.2008
Article de Walter Däpp avec un renvoi au film documentaire qui raconte l’histoire de Michelle Zimmermann.
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5. Gesundheitstipp September 2006
Compte rendu de l’interview de Tanja Pauli. Tanja Pauli est la mère d’une fille de 8 ans atteinte d’EB. Sa fille s’appelle Jenny.
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6. "Alleine ist es nicht zu bewältigen"
Portrait de Tanja Pauli. Tanja Pauli est la mère d’une fille atteinte d’EB et Présidente de DEBRA-CH. Article paru dans le magazine « Heimspiel » de l’association pour l’aide et les soins à domicile de la ville de Berne (SPITEX BERN) qui consacre tout son numéro de juillet
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7. "La mia piccola Jais e una bambina farfalla", Mai 2009
Reportage sur une jeune mère et sa fille atteinte d’une épidermolyse bulleuse simple (EBS). La famille habite dans le canton du Tessin.
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8. "Leben mit Epidermolysis bullosa", Gesundheitsprechstunde Mai 2009
Reportage sur Lisa Huber. Lisa Huber est une femme de 43 ans atteinte d’une forme sévère d’EB.
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9. "Heute wird Michelle 25" Der Bund vom 22. Januar 2005
Le journaliste Walter Däpp qui informe ses lecteurs depuis 20 ans sur Michelle s’est rendu chez elle le jour de son 25e anniversaire en janvier 2005.
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10. "Sie lässt sich vom Leiden nicht behindern"
Michelle Zimmermann organise « Miss Handicap », la première élection de Miss qui couronne une femme handicapée, article paru le 6 juillet 2009 dans le quotidien « Berner Zeitung ».
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11. "Ich bin ein Schmetterlingskind"
Reportage sur Sevin Öcal et ses parents. Sevin Öcal est une petite fille de 4 ans atteinte d’EB. La famille habite dans le canton de Bâle-Campagne. Article paru le 9 juin 2010.
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